داروی دیابتی که افزایش وزن را کاهش می‌دهد
تاریخ انتشار: ۲۲ شهریور ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۰۰۴۶۴۷
ایسنا/خراسان رضوی داروی سماگلوتید خطر دیابت را تا ۶۱ درصد در افراد مبتلا به پیش‌دیابت یا سطح قند خون طبیعی کاهش می‌دهد و به تازگی در ایالات متحده به عنوان درمانی برای چاقی تایید شده است. همچنین این دارو به طور موقت برای درمان چاقی در انگلستان مجوز دریافت کرده است.
به نقل از مدیکال دیالوگز طبق یک تحقیق جدید تزریق هفتگی سماگلوتید ممکن است خطر ابتلا به دیابت را در افراد مبتلا به پیش‌دیابت یا سطح قند خون طبیعی تا بیش از نصف کاهش دهد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
دکتر دبلیو تیموتی گاروی از دپارتمان علوم تغذیه دانشگاه آلاباما بیرمنگام ایالات متحده آمریکا و سرپرست این تحقیق در این باره می‌گوید: به نظر می‌رسد سماگلوتید موثرترین دارو برای درمان چاقی تا امروز باشد و تفاوت میزان کاهش وزن پس از جراحی چاقی را به حداقل می‌رساند.
تایید این دارو بر اساس نتایج کارآزمایی بالینی است که نشان می‌دهد وقتی این دارو همراه با یک برنامه سبک زندگی سالم استفاده می‌شود، به طور متوسط بیش از ۱۵ درصد وزن را کاهش می‌دهد.
این میزان کاهش وزن برای درمان یا پیشگیری از دامنه وسیعی از عوارض چاقی که سلامت و کیفیت زندگی را مختل می‌کند، کافی و در پزشکی چاقی تحول‌آفرین است.
اینکه چاقی خطر ابتلا به دیابت نوع ۲ را حداقل ۶ برابر افزایش می‌دهد، شناخته شده است.
دکتر گاروی و همکارانش علاقه‌مند بودند بدانند آیا سماگلوتید می‌تواند این خطر را کاهش دهد یا خیر. آنان برای کسب اطلاعات بیشتر تجزیه و تحلیل جدیدی از داده‌های ۲ آزمایش سماگلوتید انجام دادند.
در مرحله اول ۱۹۶۱ شرکت‌کننده دارای اضافه‌وزن یا چاقی تزریق ۲.۴ میلیگرم سماگلوتید یا دارونما را در هفته به مدت ۶۸ هفته دریافت کردند.
در مرحله بعد این بررسی که شامل ۸۰۳ شرکت‌کننده با اضافه‌وزن یا چاقی بود، همه شرکت‌کنندگان به صورت هفتگی ۲.۴ میلیگرم سماگلوتید به مدت ۲۰ هفته مصرف کردند سپس این افراد یا به همین روش مصرف سماگلوتید را ادامه دادند و یا به مدت ۴۸ هفته بعد دارونما دریافت کردند.
شرکت‌کنندگان در هر ۲ کارآزمایی توصیه‌هایی در مورد رژیم غذایی و ورزش دریافت کردند.
محققان از مرحله‌بندی بیماری متابولیک قلبی(CMDS) برای پیش‌بینی خطر ابتلای شرکت‌کنندگان به دیابت نوع ۲ در ۱۰ سال آینده استفاده کردند.
پیش از این روشن شده که مرحله‌بندی بیماری متابولیک قلبی یک روش اندازه‌گیری بسیار دقیق برای خطر دیابت نوع ۲ است و با استفاده از فرمولی محاسبه می‌شود که عوامل جنسیت، سن، نژاد، شاخص توده بدنی و فشار خون بیمار و همچنین سطح گلوکز خون، کلسترول HDL و تری‌گلیسیرید را محاسبه می‌کند.
در شرکت‌کنندگان مرحله اول که سماگلوتید دریافت کردند، احتمال خطر ۱۰ ساله برای ابتلا به دیابت نوع ۲، ۶۱ درصد کاهش یافت و این میزان با کاهش ۱۳ درصدی احتمال خطر برای کسانی که دارونما دریافت کردند، مقایسه شد.
احتمال خطر میزان کاهش وزن را منعکس می‌کند که با سماگلوتید به طور متوسط ۱۷ درصد و با دارونما سه درصد است.
در شروع کارآزمایی احتمال خطر در شرکت‌کنندگان مبتلا به پیش‌دیابت بیشتر از افراد دارای سطح قند خون طبیعی بود. با این حال سماگلوتید میزان خطر را به میزان مشابهی در هر ۲ گروه کاهش داد.
در شرکت کنندگان مرحله نهایی بیشترین کاهش در نمرات خطر در ۲۰ هفته اول مشاهده شد. در کسانی که به دریافت سماگلوتید ادامه دادند، امتیاز خطر بیشتر به ۷.۷ درصد کاهش یافت اما در کسانی که دارونما دریافت کردند، این میزان به ۱۵.۴ درصد افزایش یافت.
این نتایج نشان می‌دهد برای حفظ کاهش خطر دیابت نوع ۲ به درمان مداوم با سماگلوتید نیاز است.
دکتر گاروی بیان می‌کند: سماگلوتید خطر ابتلا به دیابت در آینده را تا بیش از ۶۰ درصد در بیماران مبتلا به چاقی کاهش می‌دهد. این رقم در مورد بیماران پیش‌دیابت یا افراد دارای سطوح قند خون طبیعی مشابه است.
قرار است نتایج این تحقیق در نشست سالانه انجمن اروپایی برای مطالعه دیابت(EASD) در استکهلم سوئد ارائه شود.
انتهای پیام
منبع: ایسنا
کلیدواژه: استانی علمی و آموزشی دیابت چاقی ابتلا به دیابت قند خون طبیعی دریافت کردند شرکت کنندگان کاهش می دهد دیابت نوع ۲ احتمال خطر خطر ابتلا پیش دیابت
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.isna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۰۰۴۶۴۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
وزیر بهداشت: اولویت در تامین دارو شرکت های دانش بنیان داخلی هستند/ خدمات درمانی برای کودکان تا ۷ سالگی رایگان شد
به گزارش خبرنگار قدس آنلاین؛ وزیر بهداست درمان و آموزش پزشکی امروز در حاشیه جلسه هیئت دولت درباره کمبود دارو برای بیماران تالاسمی با تأکید بر اینکه بنای ما و اولویتمان این است که با تقویت شرکت‌های دانش بنیان، داروی مورد نیاز و کمبودها را تامین کنیم، گفت: در زمینه داروی بیماری تالاسمی، افزایش تولید داشته‌ایم، ولی تمایلی برای استفاده از داروی خارجی وجود دارد که این را باید پزشک تشخیص دهد.
خدمات پزشکی به کودکان تا ۷ سال رایگان شد
دکتر عین اللهی همچنین با اشاره به اینکه حوادث و بیماری‌ها در هفت سال نخست زندگی می‌تواند در بقیه عمر باقی بماند و سلامت فرد را مختل می‌کند، گفت: بر این اساس به پیشنهاد وزارت بهداشت، در هیئت دولت این طرح به تصویب رسید که خدمات رایگان به کودکان تا زیر ۷ سال در مراکز دولتی داده شود تا از این طریق سلامت آن ها ایمن شود. این موضوع به همه بیمارستان های وزارت بهداشت ابلاغ شده است.
وزیر بهداست در خصوص ابهام‌ها و ادعاهایی که در خصوص عوارض واکسن آسترازنکا در میان مردم مطرح می‌شود از دادن پاسخ صریح و مشخص خودداری کرد و صرفا گفت: کمیته علمی داریم که متشکل از ۶۰ نفر از بهترین دانشمندان کشور است. بیشترین واکسن مصرفی ما سینوفارم بود که از چین وارد شده بود. سینوفارم کم عارضه ترین واکسن بود و در کشور حدود ۱۵۵ میلیون دوز از این واکسن استفاده شد. کمیته واکسن ما عوارض را رصد می کند و ما حداقل عوارض را در کشور داشتیم. اگر واکسن مصرف نمی شد، ضایعاتی زیادی داشتیم، اما موفق شدیم کرونا را کنترل کنیم.
جاده کندوان یک طرفه شد